1、负责销售发货复核
审核分装完成的最小包装应粘贴符合要求的标签，标签信息正确
审核产品包装、数量符合OA发货申请单的要求
确认COA项目检测结果符合预期标准
2、 负责检验现场操作行为巡查
负责研发检验现场日常操作行为巡查
负责检查检验仪器计量/验证合格证有效期
负责检查对照品、试剂、试液、有效期
负责研发记录本对应的数据图谱上机审核并登记台账
负责检查数据安全性工作规范操作（数据保存、备份和恢复）
3、 负责研制现场操作行为巡查
负责对研制现场人员操作行为、现场物品定置存放进行现场检查
负责检查设备仪器清洁并吹干保存、状态标识、物料状态符合生产要求
负责审核工艺参数按照方案/规程程序设置
负责审核操作人员按照帐户登录管理要求操作
负责检查当班生产相关记录及时、准确填写（科研记录本、设备使用记录）
4、完成上级领导分派的其它各项工作
物料/日志的管理
内部审核
二、任职资格
1.学历要求：大学专科及以上学历。
2.专业/资格要求：药学、生物制药、药物分析、制药工程等相关专业。
3.工作经验：无要求，有1年以上工作经验更佳。

职位类别： 药品生产/质量管理

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